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中国质料新闻网讯 据国度药品监督惩处局网站2023年7月4日音书，泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司论说，由于受影响产物的15mm盘问与气管插管（ET管）断开聚积，导致存在氧饱胀度着落的可能性，坐蓐商Teleflex Medical Sdn. Bhd.对一次性使用无菌气管插管Tracheal Tube（国械注进20192081715、国食药监械(进)字2014第2664102号）主动调回。关连产物调覆信息已于2023年5月25日发布，调回级别为二级，现将调回级别变更为一级。触及产物的型号、规格及批次等详备信息见《医疗器械调回事件论说表》。

泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司（召答复表）.pdf